Главная - Животные - SPF виварий
/ Животные

SPF виварий

  • О кафедре

BALB/c

Мыши BALB/c особенно хорошо известны образованием плазмоцитом после инъекции минерального масла, составляющего основу для выработки моноклональных антител. Частота возникновения опухолей молочной железы обычно низкая, но заражение вирусом опухоли молочной железы путем стимуляции мышей MMTV+ C3H резко увеличивает количество опухолей и возраст возникновения. У мышей BALB/c в более позднем возрасте развиваются другие виды рака, включая ретикулярные новообразования, первичные опухоли легких и почек. Имеют предрасположенность к развитию демиелинизирующего заболевания при заражении вирусом мышиного энцефаломиелита. Штамм BALB/cJ восприимчив к листерии (при заражении  Listeria monocytogenes среднее время смерти самок составляет 3 дня (Cheers and McKenzie, 1978).), всем видам лейшмании и нескольким видам трипаносомы, но устойчив к экспериментальному аллергическому орхиту (EAO). Мыши BALB/c предрасположены к дистрофическому кальцинозу сердца (минерализация тканей сердца).   Исследование, проведенное в 2022 году, выявило наличие вагинальных перегородок у 16% самок BALB / cJ. Несмотря на доказательства того, что перегородки способствуют непродуктивности самок (Cunliffe-Beamer T, Lab Anim Sci, 1976), селекционное исследование, проведенное в 2022 году, выявило минимальное влияние на продуктивность размножения.   У мышей часто может проявляться желтая шерсть, особенно в области гениталий (предположительно, в результате появления пятен от мочеиспускания), что может сопровождаться локальным выпадением волос и быть более заметным у старых мышей.   Стратегия скрещивания: инбредная (брат+сестры)

C57BL/6N

C57BL/6J является наиболее широко используемым инбредным штаммом, геном которого полностью отсеквенирован. Мыши этой линии часто используются для моделирования наследственных патологий,  формируют благоприятную среду для максимальной экспрессии большинства мутаций. Мыши C57BL/6J устойчивы к аудиогенным судорогам, большинству опухолей, имеют относительно низкую плотность костей и развивают возрастную потерю слуха. Они также подвержены ожирению при неправильной диете, диабету 2 типа и атеросклерозу. Макрофаги этого штамма устойчивы к воздействию летального токсина сибирской язвы.    Стратегия скрещивания: инбредная (брат+сестры)  

CD-1 (ICR)

Учитывая аутбредную природу мышей CD-1, их линии имеют гораздо меньшую склонность к приобретению и сохранению генетических аномалий, приводящих к серьезным заболеваниям, чем обычно используемые инбредные штаммы. Этот штамм обладает хорошими репродуктивными характеристиками при большом выводке, и их материнские характеристики были описаны как превосходные, при этом неонатальный каннибализм встречается крайне редко. Мыши CD-1  являются альбиносами и поэтому имеют полностью белый мех CD-1 обладают мутантным аллелем фосфодиэстеразы 6, который приводит к нарушению зрения с раннего возраста и, в конечном итоге, к полной слепоте Мыши CD-1 IGS часто используются в исследованиях токсикологии, иммунологии, старения и генетики Сообщается, что CD-1 оказался таким же подходящим для оценки социального поведения, как и самый популярный инбредный штамм C57BL/6J. Хотя экспериментаторы признают, что получение статистически значимых данных с мышами CD-1 сложнее (Hsieh, L. S., et al. , 2017). У мышей CD-1 полная потеря слуха наступает примерно к 6-месячному возрасту, у животных с генетическим фоном C57BL / 6 прогрессирующее предсенильное нарушение слуха наступает немного медленнее, а линии мышей, полученные из CBA, как правило, имеют нормальный слух. В ЦГКЛЖ сформировано 5 аутбредных ядер из пяти разных питомников и продолжается аутбредная схема скрещивания.  Стратегия скрещивания: аутбредное скрещивание

Nude

Двумя основными дефектами мышей, гомозиготных по спонтанной мутации nude (Foxn1nu, ранее Hfh11nu), являются аномальный рост волос и дефектное развитие эпителия тимуса. Хотя мыши выглядят безволосыми, они рождаются с функциональными, но дефектными фолликулами для роста волос. Циклы и закономерности роста волос очевидны, особенно у пигментированных мышей, но дефектные фолликулы не позволяют волосам прорезываться должным образом. Гомозиготных щенков можно идентифицировать в возрасте 24 часов по отсутствию усов или плохо развитым, загнутым усам. Голые мыши также атимичны из-за нарушения развития вилочковой железы. Следовательно, гомозиготным голым мышам не хватает Т-клеток, и они страдают от недостатка клеточно-опосредованного иммунитета. Однако в предшественниках Т-клеток нет дефекта, и при правильных условиях некоторые функциональные зрелые Т-клетки могут быть обнаружены, особенно у взрослых мышей. Из-за дефекта активности Т-хелперных клеток ответы на тимусзависимые антигены при их обнаружении в основном ограничены IgM. Гомозиготные голые мыши демонстрируют частичный дефект в развитии В-клеток, вероятно, из-за отсутствия функциональных Т-клеток. Сообщалось о других эндокринных и неврологических нарушениях. Гомозиготные самки nude не являются эффективными селекционерами. Овуляция начинается поздно в 2,5 месяца и заканчивается рано в 4 месяца. Стратегия скрещивания: гетерозигота х гомозигота

Satb1

Гомозиготные мыши по целевой мутации демонстрируют уменьшенный размер лимфоидных органов, аномальное развитие Т-клеток, общую задержку роста и умирают в возрасте 3-4 недель. Мыши, гомозиготные по другому целевому аллелю, демонстрируют постнатальную задержку роста и постнатальную летальность. Неврологические дефекты, такие как неполное открывание глаз и рефлекс хватания, наблюдаемые у мышей с нулевым уровнем SATB1, не наблюдаются у штаммов с нокдауном, эти симптомы вызваны отсутствием белка SATB1 в нетимусных тканях, таких как головной мозг.    Стратегия скрещивания: гетерозигота х гетерозигота   Линия использовалась в следующих работах:
  1. Turovsky EA, Turovskaya MV, Fedotova EI, Babaev AA, Tarabykin VS, Varlamova EG. Role of Satb1 and Satb2 Transcription Factors in the Glutamate Receptors Expression and Ca2+ Signaling in the Cortical Neurons In Vitro. Int J Mol Sci. 2021 May 31;22(11):5968. doi: 10.3390/ijms22115968
  2. Turovsky EA, Tarabykin VS, Varlamova EG. Deletion of the Neuronal Transcription Factor Satb1 Induced Disturbance of the Kinome and Mechanisms of Hypoxic Preconditioning. Biology (Basel). 2023 Sep 4;12(9):1207. doi: 10.3390/biology12091207. PMID: 37759606

Satb2

Гетерозиготные мыши жизнеспособны, плодовиты и не имеют явного фенотипа, поскольку кодирующая область гена не затронута. Уровни экспрессии целевого Satb2 напрямую не исследовались. Гомозиготная инактивация этого гена вызывает полную перинатальную летальность и черепно-лицевые аномалии, такие как расщелина неба, микрогнатия, микроцефалия, уменьшение размера языка, отсутствие резцов и гипоплазия носовой капсулы, а также приводит к коротким конечностям и дефектам дифференцировки и функции остеобластов. Мыши Satb2 могут быть использованы для изучения факторов, таких как низкомолекулярные ингибиторы, sh-РНК или конструкции сверхэкспрессии, которые могут изменять долю Satb2-позитивных клеток.   Стратегия скрещивания: гетерозигота х гетерозигота   Линия использовалась в следующих работах:
  1. M.V. Turovskaya, M.S. Gavrish, J.C. Celis Suescún, V.S. Tarabykin, E.A. Turovsky. THE TRANSCRIPTION FACTOR SATB2 REGULATES THE DEVELOPMENT OF THE NEURONAL NETWORK OF THE CEREBRAL CORTEX THROUGH THE PROTEIN KINASES SIGNALING CASCADE. OM&P 2022 Volume 9 Issue 3, pages 38-50 doi: 10.24412/2500-2295-2022-3-38-50
  1. Turovsky EA, Turovskaya MV, Fedotova EI, Babaev AA, Tarabykin VS, Varlamova EG. Role of Satb1 and Satb2 Transcription Factors in the Glutamate Receptors Expression and Ca2+ Signaling in the Cortical Neurons In Vitro. Int J Mol Sci. 2021 May 31;22(11):5968. doi: 10.3390/ijms22115968

Sip1

Мыши, гомозиготные по гену Sip1, не доживают до двухмесячного возраста. Для гетерозиготных мышей характерны увеличение частоты встречаемости нарушений рефлекса разведения задних лап, неврологические нарушения, увеличение тревожности и снижение социальной активности животных. Линия использовалась в следующих работах:  
  1. Turovskaya MV, Zinchenko VP, Babaev AA, Epifanova EA, Tarabykin VS, Turovsky EA. Mutation in the Sip1 transcription factor leads to a disturbance of the preconditioning of AMPA receptors by episodes of hypoxia in neurons of the cerebral cortex due to changes in their activity and subunit composition. The protective effects of interleukin-10. Arch Biochem Biophys. 2018 Sep 15;654:126-135. doi: 10.1016/j.abb.2018.07.019.
  2. Turovskaya MV, Epifanova EA, Tarabykin VS, Babaev AA, Turovsky EA. Interleukin-10 restores glutamate receptor-mediated Ca2+-signaling in brain circuits under loss of Sip1 transcription factor. Int J Neurosci. 2022 Feb;132(2):114-125. doi: 10.1080/00207454.2020.1803305
  3. Turovskaya MV, Babaev AA, Zinchenko VP, Epifanova EA, Borisova EV, Tarabykin VS, Turovsky EA. Sip-1 mutations cause disturbances in the activity of NMDA- and AMPA-, but not kainate receptors of neurons in the cerebral cortex. Neurosci Lett. 2017 May 22;650:180-186. doi: 10.1016/j.neulet.2017.04.048
  4. Epifanova E, Salina V, Lajkó D, Textoris-Taube K, Naumann T, Bormuth O, Bormuth I, Horan S, Schaub T, Borisova E, Ambrozkiewicz MC, Tarabykin V, Rosário M. Adhesion dynamics in the neocortex determine the start of migration and the post-migratory orientation of neurons. Sci Adv. 2021 Jul 2;7(27):eabf1973. doi: 10.1126/sciadv.abf1973

С3Н

C3H/HeJ, обычно называемые C3H, используются в качестве штамма общего назначения в широком спектре областей исследований, включая рак, инфекционные заболевания, нейросенсорные и сердечно-сосудистые биологические исследования. Спонтанная мутация в Tlr4 произошла у C3H/HeJ в локусе липополисахаридного ответа (мутация в гене toll-подобного рецептора 4, Tlr4Lps-d), что сделало мышей C3H/HeJ более устойчивыми к эндотоксину. Мыши C3H/HeJ очень восприимчивы к заражению грамотрицательными бактериями, такими как Salmonella enterica. У мышей, инфицированных сальмонеллой, наблюдается замедленная выработка хемокинов, нарушенное образование оксида азота и ослабленные клеточные иммунные реакции. Смертность у инфицированных мышей, по-видимому, является результатом усиленного роста бактерий в сети клеток Купфера печени (Vazquez-Torres et al., 2004). Также отмечается высокая частота возникновения гепатом у мышей C3H (по сообщениям, 72-91% у самцов в возрасте 14 месяцев, 59% у самок-девственниц, 30-38% у самок, размножающихся).  Эта линия не является переносчиком вируса опухоли молочной железы мыши (MMTV). Этот штамм гомозиготен по аллелю дегенерации сетчатки Pde6brd1, аллелю дефектного липополисахаридного ответа Tlr4Lps-d и по хромосомной инверсии на хромосоме 6.   Стратегия скрещивания: инбредная (брат+сестры)
Все новости